Events
Annuelle Mensuelle Hebdomadaire Quotidienne Liste
octobre 2024
novembre 2024
Webinaire • CIOdc • Une gestion des données règlementaires facilitée
Les spécialités pharmaceutiques sont fréquemment concernées par des données réglementaires fixées par le cadre institutionnel (ANSM, HAS, Ministère de la santé). Il peut s’agir aussi bien d’informations liées à la facturation, d’informations concernant les achats hospitaliers ou d’informations de sécurité et de suivi spécifique. À partir de sources officielles, CIOdc prend en charge et met […]
Webinaire • CIOdm • Le catalogue d’interopérabilité des dispositifs médicaux
CIOdm porte les informations descriptives nécessaires à la gestion des DM dans les logiciels hospitaliers, en conformité avec la règlementation : facturation hors-GHS (codes LPP), engagements CAQES (indications LPP structurées), traçabilité sanitaire (IUD-ID), pilotage de la fonction achat (nomenclature achat, catégories homogènes), suivi des DM « Intra-GHS » (indicateur d’inscription), etc. Le partage de ce […]
décembre 2024
Webinaire • CIOdc • La terminologie SNOMED CT au cœur de CIOdc
La terminologie clinique de référence internationale SNOMED CT est exploitée dans plus de 80 pays pour exprimer le langage médicale sous une forme exploitable par les systèmes informatiques. Un consensus large en Europe et dans le reste du monde assigne à SNOMED CT le rôle de terminologie de référence clé de voûte d’un écosystème de […]
Webinaire • CIOdm • Installer et utiliser CIOdm dans les logiciels
Le catalogue d’interopérabilité CIOdm facilite et sécurise la gestion du livret des DM tout en contribuant à l’interopérabilité des logiciels au sein du SI hospitalier. Plus de 300 établissements publics ou privés ont déjà adopté cette solution. L’installation de CIOdm et son utilisation mobilisent conjointement la PUI et les services informatiques de l’établissement. Ce nouveau webinaire détaille les grandes étapes du […]
Webinaire • CIOdm • IUD : cadre règlementaire et aspects techniques
L’Identifiant Unique des Dispositifs (IUD) s’impose progressivement en Europe, depuis l’entrée en application du règlement (UE) 2017/745. Les hôpitaux doivent enregistrer les identifiants « IUD » affectés par les fabricants de DM. Cet enregistrement doit être réalisé à l’aide de systèmes d’identification et de saisie automatiques fondés sur l’exploitation des codes-barres. Véritable clé de voûte […]
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