Events
Annuelle Mensuelle Hebdomadaire Quotidienne Liste
mai 2026
juin 2026
Webinaire • CIOdc • Le catalogue d’interopérabilité des médicaments
CIOdc décrit les spécialités pharmaceutiques avec des données codées intégrées dans les logiciels hospitaliers. Il met à disposition des professionnels de santé des informations structurées qui les accompagnent dans leurs pratiques quotidiennes : les codifications du médicament, le libellé de spécialité en dénomination commune, la sécabilité « vraie » des comprimés, la sérialisation, … Le […]
Webinaire • CIOdm • Le catalogue d’interopérabilité des dispositifs médicaux
CIOdm porte les informations descriptives nécessaires à la gestion des DM dans les logiciels hospitaliers, en conformité avec la règlementation : facturation hors-GHS (codes LPP), engagements CAQES (indications LPP structurées), traçabilité sanitaire (IUD-ID), pilotage de la fonction achat (nomenclature achat, catégories homogènes), suivi des DM « Intra-GHS » (indicateur d’inscription), etc. Le partage de ce […]
Webinaire • CIOdm • Installer et utiliser CIOdm dans les logiciels
Le catalogue d’interopérabilité CIOdm facilite et sécurise la gestion du livret des DM tout en contribuant à l’interopérabilité des logiciels au sein du SI hospitalier. Plus de 350 établissements publics ou privés ont déjà adopté cette solution. L’installation de CIOdm et son utilisation mobilisent conjointement la PUI et les services informatiques de l’établissement. Ce webinaire détaille les grandes étapes du projet […]
Webinaire • CIOdc • Optimiser la gestion des données réglementaires
Les spécialités pharmaceutiques sont fréquemment concernées par des données réglementaires fixées par le cadre institutionnel (ANSM, HAS, Ministère de la santé). Il peut s’agir aussi bien d’informations liées à la facturation, d’informations concernant les achats hospitaliers ou d’informations de sécurité et de suivi spécifique. À partir de sources officielles, CIOdc prend en charge et met […]
juillet 2026
Webinaire • CIOdm • IUD : cadre règlementaire et aspects techniques
L’Identifiant Unique des Dispositifs (IUD) s’impose progressivement en Europe, depuis l’entrée en application du règlement (UE) 2017/745. Les hôpitaux doivent enregistrer les identifiants « IUD » affectés par les fabricants de DM. Cet enregistrement doit être réalisé à l’aide de systèmes d’identification et de saisie automatiques fondés sur l’exploitation des codes-barres. Véritable clé de voûte […]
octobre 2026
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