
IUD : cadre règlementaire & aspects techniques
L’Identifiant Unique des Dispositifs (IUD) s’impose progressivement en Europe, depuis l’entrée en application du règlement (UE) 2017/745. Les hôpitaux doivent enregistrer les identifiants standards « IUD » affectés par les fabricants de DM. Cet enregistrement doit être réalisé à l’aide de systèmes d’identification et de saisie automatiques fondés sur l’exploitation des codes-barres.
L’IUD constitue la clé de voûte du circuit informatisé des DMI. Il est indispensable pour fiabiliser la traçabilité sanitaire et optimiser le fonctionnement du système de matériovigilance. L’IUD vient enrichir les flux de données échangés entre les applications du SIH ainsi que les échanges avec les systèmes d’information tierces tels que le PMSI pour la remontée des consommations de DM « Intra-GHS ».
Au programme :
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Règles de l’identification unique et délais de mise en œuvre
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Normes de codification employées par les fabricants
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Enregistrement de l’IUD par lecture des codes-barres
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IUD et traçabilité sanitaire des DM implantables
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IUD et suivi des consommations de DM « Intra-GHS »
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Solutions proposées par PHAST : catalogue CIOdm, STS, service Échange
En fin de session, un temps sera consacré aux questions des participants.
PHAST organise un webinaire consacré à ces différentes thématiques ainsi qu’aux solutions d’accompagnement proposées aux hôpitaux :
JEUDI 16 NOVEMBRE 2023
11H00 À 12H00